那屈肝素钙是一种新式的抗血栓产生治疗药物，根据解聚从猪大肠粘膜中获取的肝素而得，平均分子量为4500道尔顿。体外实验说明，与肝素对比，低含量肝素钙具备显著的抗Xa特异性，而只具备轻度的抗凝特异性。流血风险性远小于肝素、对血小板基本上无影响，皮下组织注射生物利用度高、药物半衰期长、抗栓实际效果突显。

药用价值

那屈肝素钙为低含量肝素中药制剂，可让抗凝血因子Ⅹa与Ⅱa魅力的比率超过4，进而充分发挥较强的抗血栓产生作用和一定的溶血栓功效。强烈推荐使用量下总的凝血功能指标值无显著转变，血小板聚集時间及与纤维蛋白原的融合也无转变。虽然低含量肝素(LMWH)适用全部含量低于8000 Da的肝素精彩片段，但每一片段的效用仍在于含量。身体之外将那屈肝素钙(含量为4000～6000 Da)和未分离肝素开展比照的科学研究显示信息，依据分别的含量，与未分离肝素的作用相较为，那屈肝素钙对凝血酶的抑制效果减少约5倍。身体科学研究也显示信息皮下组织运用肝素，激话的一部分凝血功能活酶時间(APTT)明显善于皮下组织运用那屈肝素钙。

药代动力学

那屈肝素钙皮下组织注射的较大 效用時间为3～5h，持续時间为24h，生物利用度为92%，这在于抗凝血因子Ⅹa的特异性。小动物科学研究显示信息那屈肝素钙在肾、肝和脾可选择性集聚，遍布容量(Vd)为6～7L/kg。其药物半衰期均值为4.5h(3～6h)，老人为6～7h，肾衰竭病人均值增加1.7倍。肾脏功能是那屈肝素钙代谢的基本方式，关键根据肾小管滤过。

适用范围

1·在外科手术中，用以静脉血栓形成轻中度或高宽比风险的状况，防止静脉静脉血栓堵塞病症。

2·医治已产生的深静脉静脉血栓。

3·协同阿斯匹林用以不对称性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性症状的医治。

4·在血液分析中防止血液灌流中的血块产生。