伊立替康说明书
2022-01-16
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伊立替康是一种注射用药品,一般状况下来讲,它是较为合适用以大肠癌病人的,并且是末期的大肠癌病人,针对大肠癌病人可以具有一个较为优良的功效。注射用药品一般由医师立即开展注射,可是这也并不意味着患者也不需要针对这类药品开展掌握,对药品开展掌握還是很有必要的,下边来给大家详细介绍伊立替康使用说明。
生产药品名称疫苗
产品名称:艾力
通用性名字:注射用盐酸伊立替康
英文名字:Irinotecan Hydrochloride for Injection
生产成分疫苗
盐酸伊立替康。
生产适用范围疫苗
末期大肠癌病人的医治。与5-氟脲嘧啶和亚叶酸片协同医治以往未接纳放疗的末期大肠癌病人,做为单一服药,医治经含5-氟脲嘧啶化疗方案医治不成功的病人。
生产使用方法使用量疫苗
使用量与使用方法:仅用以成年人。强烈推荐使用量:在单药治疗中(对以往接纳过医治的病人):开普拓的强烈推荐使用量为350Mg/m2,静脉滴注30-90分钟,每3周用一次。在协同医治中(对以往未接纳过医治的病人):根据下列计划方案对与5-氟脲嘧啶(5-FU)和亚叶酸片(FA)协同运用的安全系数和实效性开展了点评。开普拓加5-氟脲嘧啶(5-FU)/亚叶酸片(FA)的2周治疗方案。开普拓的医治强烈推荐使用量是180Mg/m2,每2周给药一次,持续静脉滴注30到90分钟,接着滴注亚叶酸片和5-氟脲嘧啶。使用量调节:应在全部的副作用修复到NCI-CTC(我国肿瘤研究室通用性毒副作用标准)等级分类标准的0或1级,且与医治有关的腹泻完全缓解以后再开展开普拓医治。在第二阶段的滴注医治刚开始时,要依据上一次医治中观查到的最比较严重的副作用多方面调节开普拓和5-氟脲嘧啶的使用量(假如运用此药),为有益于与医治有关副作用的修复,医治应延迟1-2周。当产生下列副作用时,开普拓和/或5-氟脲嘧啶(假如运用此药)的使用量应降低15-20%:·血液学毒副作用(单核细胞降低症4级,发热性单核细胞降低症(单核细胞降低症3-4级,发热2-4级),血小板低症及白细胞减少症(4级))。·非血液学毒副作用(3-4级)。治疗过程:本药应持续应用直至出現客观性的变病进度或承受不住的毒副作用时断药。特殊家庭:肝功能异常的病人:当病人的总胆红素超出在标准值限制的1.0-1.5倍时(ULN),产生中重度单核细胞降低症的可能性提升,在这里群体中应常常开展全血细胞计数。当病人的总胆红素超出标准值限制的1.5倍时,不能用开普拓医治。肾脏功能欠佳的病人:开普拓不适合用以肾脏功能欠佳的病人,这些方面的科学研究并未进行。老人:未在老人中做独特药动学科学研究。可是,因为老人各类生理学功能减退的概率非常大,挑选使用量时需慎重。在这里人群中需要给与更为严实紧密的病况监控。
生产副作用疫苗
1.消化道:迟发性腹泻:腹泻(服药24小时后产生)是本产品的使用量约束性毒副作用反映,在全部遵从腹泻解决对策告诫的病人中20%产生严重腹泻。出現第一次水样便的中位时间为滴注本产品后第5天。有某些病案出現假膜性结肠炎,在其中1例已被肠道致病菌确认(难分梭状芽胞链球菌)。恶心想吐与呕吐:应用止吐药后10%病人仍产生比较严重恶心想吐及呕吐。别的肠胃反映:腹泻及/或呕吐随着脱水的症状现有报道。低于10%的病人产生与本产品医治相关的便秘。罕见产生肠梗阻报导。别的轻度反映如:厌食、腹痛及粘膜炎。2.血液学:单核细胞降低是使用量约束性毒副作用。78.7%的患
生产忌讳疫苗
1.禁止使用于有慢性结肠炎和/或肠梗阻的病人。
2.禁止使用于对盐酸伊立替康三水合物或其辅材有比较严重过敏症状史的病人。
3.禁止使用于怀孕期间和哺乳期间。
4.禁止使用于总胆红素超出标准值限制1.5倍的病人。
5.禁止使用于比较严重骨髓作用衰退的病人。
6.禁止使用于WHO个人行为情况得分
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