双嘧达莫片，适用范围为关键用以抗血小板聚集，用以预防血栓产生。本产品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂共用时要留意流血趋向。内服消化吸收快速，均值达峰浓度值時间约75分鐘，血液药物半衰期为2-3钟头。与血浆蛋白融合率高。在肝内新陈代谢，与葡萄糖醛酸融合，从胆液排泌。

内服消化吸收快速，均值达峰浓度值時间约75分鐘，血液药物半衰期为2-3钟头。与血浆蛋白融合率高。在肝内新陈代谢，与葡萄糖醛酸融合，从胆液排泌。

具备抗血栓产生功效。双嘧达莫抑止血小板聚集，浓度较高的（50μg/ml）能抑制血小板释放出来。作用机制可能为：

1.抑止血小板、鳞状上皮细胞和血细胞摄入腺苷，医治浓度值（0.5-1.9μg/dl）时该抑制效果成使用量依赖感。部分腺苷浓度值提高，功效于血小板的A2蛋白激酶，刺激性腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增加。根据这一方式，血小板活化因子（PAF）、胶原蛋白和二磷酸腺苷（ADP）等刺激性造成的血小板聚集遭受抑止。

2.抑止各种各样组织中的磷酸二酯酶（PDE）。医治浓度值抑止环硫酸铵鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制效果弱，因此加强表皮左室系数（EDRF）造成的cGMP浓度值提高。

3.抑止静脉血栓烷素A2（TXA2）产生，TXA2是血小板特异性的超强力抑制剂。

4.提高内源PGI2的功效。双嘧达莫对血管有扩大功效。犬经十二指肠给与双嘧达莫0.5～4.b250g/kg造成使用量关联性体循环和冠状动脉血管摩擦阻力减少，体循环血压减少和冠状动脉血液提升。给药后24分鐘见效，功效持续约3钟头。在人观查到同样的血流动力学效用。但亚急性静脉给药可使狭小冠状动脉远侧部分心脏注浆降低。在小白鼠111周和大白鼠128～142周内服实验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每天较大 强烈推荐使用量）双嘧达莫未造成显著致癌物质效用。致突然变化实验的結果为呈阴性。大白鼠生殖实验应用60倍于人每天较大 强烈推荐使用量双嘧达莫，未显示信息生殖损伤的直接证据。